'Meine Kopfschmerzen wurden zu Hirntumoren'

Foto mit freundlicher Genehmigung von Victoria Burghardt

Victoria Burghardt ist eine bleibende Mutter eines 5-jährigen und eines 3-jährigen in Edmonton, Alberta, Kanada.

Es war November 2014, als ich anfing, ungewöhnliche Kopfschmerzen zu haben. Vorher hatte ich nur einmal im Jahr kleinere Kopfschmerzen. Diese kamen plötzlich mitten in der Nacht, nur auf einer Seite, und sie waren sehr streng. Sie würden 10 bis 20 Minuten dauern, dann würden sie einfach aufhören. Ich hatte zu der Zeit zwei Kinder, einen Sohn, der 3 Jahre alt war und eine Tochter, die 15 Monate alt war, also dachte ich, es war vielleicht eine postpartale Depression oder Schlafstörungen. Ich hätte vielleicht vorherige Symptome, aber nichts Ernstes, was mir aufgefallen ist.

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Um den Dezember herum bekam ich tagsüber Kopfschmerzen. Diese waren vor meinem Kopf. Sie waren sehr unregelmäßig - vielleicht nur einmal in der Woche - und dauerten nur drei oder vier Minuten. Wenn ich mit meinen Kindern unterwegs wäre, müsste ich sitzen und aufhören und meine Augen schließen, weil es so schmerzhaft war, dass ich nicht richtig sehen konnte.

Sehen Sie sich diese faszinierenden Fakten über die weibliche Anatomie an:

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Ich hatte im Januar 2015 nur sieben oder acht nächtliche Kopfschmerzen und drei oder vier tagsüber, als ich im Januar 2015 zu meinem Arzt kam. Er fragte, ob ich in der Vergangenheit an Depressionen gelitten habe. Ich hatte es nicht - aber er hat mich sowieso auf Antidepressiva gesetzt und mich für eine MRT geplant. Ich hatte die Antidepressiva nur für ein paar Wochen eingenommen, bevor ich im nächsten Monat mein MRI hatte. Ich war 38.

Sobald die Techniker meinen Scan sahen, brachten sie mich sofort ins Krankenhaus nebenan. Mein Arzt kam herein und sagte mir, dass ich einen Hirntumor in meinem linken Schläfenlappen habe, der Teil, der Sprache und Sehen verarbeitet. Es war vier Zoll im Durchmesser und drückte mein Gehirn auf die Seite. Die Ärzte wollten mich so bald wie möglich operieren, aber ich brauchte mehr Tests. Zuerst blieb ich drei Tage lang im Krankenhaus. Dann schickten sie mich mit Pillen nach Hause, um den Tumor vom Wachstum abzuhalten und taten ihr Bestes, um mehr über den Tumor durch mehr MRT zu erfahren. Trotzdem sagten mir die Ärzte, sie müssten den Tumor herausnehmen, um herauszufinden, was genau das war.

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Ich kam Anfang März zur Operation zurück und wusste sogar, dass es Komplikationen gab. Ich hatte keine Angst. Ich war bereit, es fertig zu machen und weiterzumachen.

Der Tumor war ein Oligal-Astrozytom Stadium 3. Oligoastrozytome gehören zu einer Gruppe von Gehirntumoren, die "Gliome" genannt werden und aus glialen oder unterstützenden Zellen des Gehirns stammen. Sie entfernten 80 Prozent des Tumors, teils wegen des Ortes, und entfernten so viel wie möglich, ohne diesen Bereich meines Gehirns zu zerstören. Der Rest davon, da es bösartig ist, muss mit Chemotherapie und Bestrahlung behandelt werden. Sie sehen, die Diagnose war tödlich, die Operation nur, um mein Leben so lange wie möglich zu verlängern.

Mein Leben hat sich seitdem geändert. Während ich mental auf die Herausforderungen vorbereitet war, die meine Genesung mit sich bringen würde, war es schwierig. Zuerst konnte ich nicht richtig sprechen, ich konnte nicht lesen und konnte mich nicht an meine Familienmitglieder erinnern.

Im Laufe der Zeit beginnt es zurückzukommen, aber ich bin nicht zu 100 Prozent. Ich fahre nicht mehr, weil ich nicht so klar sehen kann und Ärzte haben Angst, dass ich einen Anfall gehabt hätte. Wenn Leute versuchen, mir zu viele Dinge gleichzeitig zu sagen, muss ich ihnen sagen, dass sie aufhören sollen. Ich kann nicht zuhören. Ich kann nicht mehrere Dinge gleichzeitig tun. Ich werde öfter wegen der Chemotherapie krank. Ich muss mich viel ausruhen. Das Leben ist anders.

Foto mit freundlicher Genehmigung von Victoria Burghardt

Ich war etwa fünf Tage im Krankenhaus. Es dauerte zwei Tage, bevor ich die Augen öffnete, und sie nahmen die Fütterungsrohre heraus und öffneten meine Hände, die sie zurückhielten, damit ich meinen Kopf nicht berühren konnte. Du bist einfach raus. Ich war noch drei Tage im Krankenhaus, bevor ich mich mehr wie ich fühlte. Ich hatte keine großen Schmerzen, weil das Gehirn keine Berührungsrezeptoren hat. Aber ich war sehr geschwollen, und ich nahm viele Medikamente ein.

Zu ​​Hause bekam ich einen Roller, damit ich noch mit meiner Familie rausgehen und Dinge machen konnte.Meine Kinder haben gelernt, dass ich nicht alles tun kann, was ich einmal getan habe. Aber sie waren so jung, als ich die erste Diagnose bekam, so dass sie mich nur so kennen.

Jetzt haben wir ein Kindermädchen, etwas, was wir nie für unsere Kinder geplant haben, aber es hilft uns mental. Meine Familie und meine Freunde helfen und helfen mir weiterhin rund um die Hausreinigung, kochen und fahren die Kinder. Es dauerte ein paar Monate, bis es mir besser ging, aber ich bin immer noch nicht normal. Es gibt kein "normales" mehr. Du bist nie wirklich von der Operation geheilt. Die linke Seite Ihres Gehirns fühlt sich nie wirklich gleich an. Du bist niemals wirklich zurück zu dir selbst. "Aber du tust dein Bestes, um mit dem Leben fertig zu werden.

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Im April 2015 begann ich eine sechswöchige Strahlentherapie von Montag bis Freitag für 15 Minuten am Tag. Zur gleichen Zeit begann ich sieben Tage die Woche eine Chemotherapiepille zu nehmen. Ich bin seitdem auf Chemo, obwohl ich auf drei verschiedene Pillen umgestellt habe, da man höchstens sechs Monate lang auf einem sein darf. Alle drei Monate habe ich eine MRT.

Im vergangenen Dezember 2016 zeigte eine MRT, dass der Tumor wächst. Es ist jetzt Stufe 4. Sie bringen mich auf eine neue Art von Chemo. Ich glaube nicht, dass ich wieder operieren kann, weil es sich ausbreitet und nicht nur an einer Stelle ist. Aber wir werden sehen. Meine nächste MRT ist nächsten Monat. Der Kampf geht weiter.

In der Zwischenzeit werde ich Cannabis-Pillen probieren, die ich durch eine spezielle Klinik bekommen kann. Ich habe gelesen, dass Cannabis einen unglaublichen Erfolg bei der Tötung von Tumoren hat, und sie forschen in Europa. Keine Studien beweisen seinen Erfolg, aber ich bin hoffnungsvoll.

Ich bin in der Vergangenheit einigen Hirnkrebs-Unterstützungsgruppen beigetreten. Einige Leute sind verstorben, manche sind immer noch hier. Ich habe aufgehört zu gehen, weil ich es depressiv fand.

Ich sage meinem Mann immer, dass sich das Leben sofort ändern kann. Anstatt zu weinen und sich zu beschweren, sollten Sie herausfinden, was Sie tun müssen, und weitergehen. Früher habe ich für die Zukunft gelebt, Geld gespart und pragmatisch. Heute leben wir ein viel einfacheres Leben. Ich denke nicht darüber nach, dass ich noch etwas Zeit habe. Ich denke an meine nächsten Schritte und Optionen. Ich habe wirklich junge Kinder, die jetzt 3 und 5 sind. Ich denke darüber nach, was ich heute abend zum Abendessen machen werde, wo unser nächster Urlaub sein wird.

Ich denke, egal, welche Bedingung du hast, du kannst ändern, wie du dein Leben sein willst. Ich lebe das Beste was ich kann mit dem, was ich habe. Sicher, ich habe traurige Momente, aber ich konzentriere mich gerne darauf, was möglich ist und lacht und hat eine schöne Zeit mit meinen Freunden und meiner Familie. Die Leute denken, Sie brauchen so viel, aber Sie erkennen, wie unwichtig Dinge sind. Das ist es. Alles, was ich will, ist gerade jetzt.